四位教授做客我校第17期“清涟”跨学科论坛

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与会者聚精会神地听

学生提问(为涂谢嘉陵)

南湖新闻网新闻(记者张闫冰张硕)10月26日下午,由作物遗传改良国家重点实验室、农业微生物国家重点实验室、生命科学技术研究所、共青团青年联合会主办的第十七届“青联”跨学科论坛在我校国际学术交流中心一楼会议室举行。

应我校生命科学与技术学院尹平教授、天津大学生命科学学院杨海涛教授、四川大学生物治疗国家重点实验室鲁文光教授、我校动物科学与技术学院彭桂清教授和生命科学与技术学院邹婷婷副教授邀请,参加了本次论坛,讨论微生物-宿主相互作用的结构生物学研究。中国科学院的尹平教授和刘着教授共同主持了这次论坛,有100多名师生参加。

杨海涛教授发表了一篇题为“寨卡病毒药物靶标的结构研究”的学术报告。寨卡病毒是一种由蚊子传播的黄色病毒。研究证明,该病毒可能导致严重的神经系统疾病,如新生儿小头畸形和格林巴利综合征。然而,目前还没有疫苗或有效的病毒感染治疗方法。杨海涛教授及其研究团队分析了对寨卡病毒复制至关重要的解旋酶和NS2B-NS3pro蛋白酶复合物等多种蛋白质的三维结构,从而为寨卡病毒特异性药物的后续开发奠定了重要的结构基础。陆文光教授发表了一篇关于“病毒入侵与发病机理”的学术报告。以中东呼吸综合征冠状病毒、HSV-1单纯疱疹病毒和麻疹病毒等病原体为例,介绍了这些病毒的致病性、传播速度和各自的结构特征。紧紧抓住“竞争”这个关键词,生动描述了病毒如何“巧妙地绑架”宿主的免疫应答系统,感染宿主完成自我复制,同时降低宿主的免疫应答,同时病毒抗原和宿主细胞受体复合物的结构分析为后续药物开发提供了良好的研究方向。

彭桂清教授的《冠状病毒免疫逃避的结构洞察》(Structural Insights into Immune闪避),聚焦于动物源性冠状病毒对宿主免疫系统的逃避机制。冠状病毒穗状蛋白的凝集素样结构阐明了冠状病毒识别糖受体的分子机制。揭示了冠状病毒与受体共同进化的机制。然而,猪繁殖与呼吸综合征PRRSV核酸内切酶NSP11结构的发现揭示了冠状病毒核酸内切酶的新聚合模式,阐明了核酸内切酶参与病毒复制的新机制,为进一步的药物靶标研究奠定了基础。

邹婷婷副教授的报告《裂解的调节机制噬菌体中的溶源决定:通讯》介绍了噬菌体中的“群体感应”。当温和噬菌体在枯草芽孢杆菌感染过程中相互交流时,它们释放信号短肽来调节噬菌体进入溶源循环。信号短肽和受体蛋白AimR的复杂结构揭示了噬菌体识别信号短肽的分子机制,为进一步研究噬菌体选择溶酶体和裂解途径提供了重要线索。

论坛结束后,四位嘉宾和参加论坛的高校教师交流了各自研究领域的最新进展。

[简介]杨海涛天津大学生命科学学院教授、博士生导师,入选国家“青年千人计划”和“973”青年计划首席科学家。他主要从事重要病原体(寨卡病毒、非典、艾滋病等)的研究。)和抗感染药物的研发。通过分析病毒关键药物靶点的结构,他了解了宿主与病毒之间的相互作用,并开发了新的抗感染药物和新的治疗方法。

陆文光,四川大学生物治疗国家重点实验室研究员、教授、博士生导师,年轻长江学者,国家杰出青年科学基金资助,中国科学院首席科学家

彭桂清是华中农业大学动物医学院的教授和博士生导师。他是教育部年轻的长江学者。他得到了国家杰出青年科学基金的支持。全国一万青年计划是一个一流的人才。主要从事分子病毒学和蛋白质结构生物学的研究,包括重要动物病原体的入侵和复制及其与宿主相互作用的分子机制。新药、抗体和疫苗的开发。

邹婷婷是华中农业大学生命科学与技术学院副教授兼硕士生导师。主要研究方向是综合运用细胞生物学、生物化学与结构学、生物学研究微生物的致病机理、微生物与宿主的相互作用和信号调节,为病原体的早期诊断、治疗和预防提供理论依据。

评论家:尹平和刘立军